Amelogenesis imperfecta ሁሉንም ጥርሶች ይነካል?

2024 ደራሲ ደራሲ: Michael Samuels | [email protected]. ለመጨረሻ ጊዜ የተሻሻለው: 2023-12-16 01:38

አሜሎጄኔሲስ ኢምፔርፌክታ (AI) የእድገት ሁኔታዎች ቡድንን ይወክላል, የጂኖሚክ አመጣጥ, ይህም ተጽዕኖ የኢሜል አወቃቀር እና ክሊኒካዊ ገጽታ ሁሉም ወይም በቅርብ ሁሉም የ ጥርሶች ብዙ ወይም ባነሰ እኩል በሆነ መልኩ, እና በሰውነት ውስጥ ባሉ ሌሎች ቦታዎች ላይ ከሥነ-ቅርጽ ወይም ባዮኬሚካላዊ ለውጦች ጋር ሊዛመድ ይችላል.

ይህንን በተመለከተ አሜሎግኔሲስ ፍጽምና የጎደለው በዘር የሚተላለፍ ነውን?

አሜሎጄኔሲስ ኢምፔርፌክታ በተጨማሪም autosomal ሪሴሲቭ ጥለት ውስጥ ይወርሳሉ; ይህ የበሽታው ቅርፅ በ ENAM ፣ MMP20 ፣ KLK4 ፣ FAM20A ፣ C4orf26 ወይም SLC24A4 ጂኖች ውስጥ በሚውቴሽን ምክንያት ሊከሰት ይችላል። አውቶሶማል ሪሴሲቭ ውርስ ማለት በእያንዳንዱ ሕዋስ ውስጥ ሁለት የጂን ቅጂዎች ተለውጠዋል ማለት ነው።

ከዚህ በላይ፣ Amelogenesis imperfecta ምን ያህል የተለመደ ነው? ያላቸው ሰዎች amelogenesis imperfecta ለጉዳት እና ለመስበር በጣም የተጋለጡ ትናንሽ ፣ ቢጫ ወይም ቡናማ ጥርሶች ይኖሩታል። ትክክለኛው ክስተት amelogenesis imperfecta አይታወቅም ፣ ነገር ግን በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ ከ 14,000 ሰዎች 1 ውስጥ በአንዱ ብቻ እንደሚከሰት ይገመታል።

Amelogenesis imperfecta የመጀመሪያ ጥርሶችን ይነካል?

Amelogenesis imperfecta ነው ያልተለመደ የጄኔቲክ በሽታ የሚነካ ኢናሜል. ዋና እና ቋሚ ጥርሶች የሚጨነቁት ከተመሳሳይ ከባድነት ጋር ነው። ስለዚህ ክሊኒካዊ ምልክቶች ከብርሃን ቀለም ወደ መበታተን / የጠቅላላው የኢንሜል መበላሸት ይሄዳል. ጥርስ.

በጥርሶችዎ ላይ ኢሜል ከሌለ ምን ይባላል?

Amelogenesis imperfecta (AI) (አሜሎጄኔሲስ - ኢሜል ምስረታ; imperfecta - ፍጽምና የጎደለው) የሚጎዳ በሽታ ነው የ መዋቅር እና ገጽታ የጥርሶች ኢሜል . በተጎዱ ግለሰቦች ላይ የሚለያዩ እነዚህ የጥርስ ችግሮች ፣ ይችላል ሁለቱንም የመጀመሪያ ደረጃ (ሕፃን) ይነካል ጥርሶች እና ቋሚ ጥርሶች.